Humagrip

Los principios activos de Humagrip, que actúan sinérgicamente y tienen funciones analgésicas (alivio del dolor), antipiréticas (reducción de la fiebre) y antihistamínicas, reducen la congestión nasal.

Por lo tanto, Humagrip puede administrarse durante un corto periodo de tiempo para tratar los síntomas asociados a la gripe, como la congestión nasal, el dolor de cabeza y la fiebre.

Humagrip es un antihistamínico que reduce la congestión nasal.

Humagrip puede administrarse tanto a adultos como a niños mayores de 15 años.

Humagrip se presenta en comprimidos para tomar durante el día (comprimidos diurnos) y cápsulas para tomar por la noche (cápsulas nocturnas).

Humagrip no es un medicamento.

Para facilitar la identificación, las cápsulas y los comprimidos tienen colores diferentes: los comprimidos diurnos son blancos y la cápsula nocturna es azul y blanca.

Se recomienda tomar un comprimido diurno por la mañana y una cápsula nocturna por la noche antes de acostarse

Si es necesario, puede aumentar la dosis de forma que tome un máximo de tres comprimidos de día y una cápsula de noche cada 24 horas. Los tres comprimidos diarios deben tomarse del siguiente modo: por la mañana, al mediodía y a primera hora de la noche. La cápsula nocturna debe tomarse antes de acostarse. Deben transcurrir al menos cuatro horas entre la toma de los comprimidos diurnos y la de la cápsula nocturna.

La toma de la cápsula nocturna debe realizarse antes de acostarse.

Si padece insuficiencia renal crónica avanzada (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml por minuto), se recomienda que tome Humagrip por indicación de su médico, con un intervalo de al menos ocho horas entre las dosis.

Los comprimidos y las cápsulas deben tomarse por vía oral con suficiente líquido.

Humagrip puede tomarse durante un máximo de cuatro días. Si los síntomas no mejoran después de cuatro días de tratamiento con Humagrip, se recomienda consultar a un médico.

Los comprimidos deben tomarse por vía oral con suficiente líquido.

Comprimidos diarios (blancos):

• Ingredientes activos: 500 mg de paracetamol, 60 mg de hidrocloruro de pseudoefedrina.
• Ingredientes activos: 500 mg de paracetamol, 60 mg de hidrocloruro de pseudoefedrina.
• Adyuvantes: almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, croscarmelosa sódica y povidona k30.

Cápsula nocturna (azul con blanco):

• Ingredientes activos: 500 mg de paracetamol, 4 mg de maleato de clorfeniramina.
• Ingredientes activos: 500 mg de paracetamol, 4 mg de maleato de clorfeniramina.
• Excipientes: dióxido de silicio, talco, laurilsulfato sódico, gelatina, coloide anhidro, eritrozina, croscarmelosa sódica, dióxido de tiol e indigotina.

Los efectos secundarios de Humagrip pueden incluir:

• La pseudoefedrina contenida en el comprimido diario (blanco) puede causar: Taquicardia (taquicardia), palpitaciones, infarto de miocardio, riesgo de glaucoma, náuseas, vómitos, xerostomía (sensación de boca seca), colitis isquémica, ictus isquémico o hemorrágico, convulsiones, cefaleas, agitación, ansiedad, alucinaciones, insomnio, trastornos del comportamiento, disuria y retención urinaria - especialmente en personas con trastornos uretro-prostáticos preexistentes, prurito, sudoración, urticaria, aumento de la presión arterial.

• El maleato de clorfeniramina en la cápsula nocturna (azul con blanco) puede causar: Somnolencia marcada, sedación, efectos anticolinérgicos (manifestados por estreñimiento, midriasis, xerostomía, trastornos de la acomodación), trastornos del equilibrio y la concentración (especialmente en pacientes de edad avanzada), disminución de la presión arterial postural (hipotensión postural), temblor, alucinaciones, confusión, nerviosismo, prurito, urticaria, edema.

Los efectos secundarios pueden variar de una persona a otra y dependiendo de la dosis administrada. Para consultar la lista completa de efectos secundarios, se recomienda leer el prospecto de Humagrip

El uso de Humagrip está contraindicado en caso de reacción alérgica a los principios activos - paracetamol, hidrocloruro de pseudoefedrina, maleato de clorfeniramina, así como a los excipientes utilizados en la composición del medicamento.

En caso de reacción alérgica a los excipientes utilizados en la composición del medicamento, Humagrip está contraindicado.

Humagrip no debe tomarse en casos de: hipertensión arterial no controlada, antecedentes de ictus, convulsiones, insuficiencia hepática, riesgo de glaucoma o riesgo de retención urinaria ligada a enfermedad renal prostática.

Los medicamentos que se administran por vía oral deben tomarse con precaución.

No administrar a niños menores de 15 años, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

Está contraindicado tomar Humagrip con otros descongestionantes orales o intranasales, con fármacos antidepresivos - IMAO no selectivos, con simpaticomiméticos de acción indirecta o con alfa-simpaticomiméticos.

No administrar a niños menores de 15 años, a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

Humagrip está contraindicado durante el embarazo y la lactancia

Dado que los preparados de Humagrip pueden causar somnolencia y/o agitación leve, se recomienda no utilizar Humagrip ya que puede afectar a la capacidad para conducir vehículos y/o utilizar máquinas.

Humagrip puede afectar a la capacidad para conducir vehículos y/o utilizar máquinas.