Diflex gel 50 mg/g, 170 g, Fiterman
Diflex
Educación Diflex
La información de la sección Preguntas y respuestas ha sido elaborada por el equipo de Liki24.es y se basa en las instrucciones oficiales del fabricante.
Diflex es un gel que contiene diclofenaco sódico, pertenece a la clase farmacológica de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y puede utilizarse por recomendación médica en afecciones como la artrosis (osteoartritis) y los calambres musculares (espasmos).
¿Cuáles son las indicaciones de Diflex?
Inflamaciones y traumatismos en ligamentos, tendones, articulaciones y músculos.
Diflex está indicado para la artrosis, artritis y calambres musculares.
Edema postraumático y postoperatorio.
¿Cuáles son las contraindicaciones de Diflex?
Diflex no debe ser utilizado por personas hipersensibles al diclofenaco, a otros antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los excipientes del producto; lesiones cutáneas como: eczema, lesiones infectadas, quemaduras, heridas; tercer trimestre del embarazo.
Diflex no debe ser utilizado por personas hipersensibles al diclofenaco, a otros antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los excipientes del producto.
El medicamento no debe aplicarse en las mucosas, en particular en los ojos.
Si aparece una erupción después de la aplicación de Diflex, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. En ausencia de estudios de seguridad en niños, el medicamento sólo se administra a adultos.
El medicamento no debe aplicarse en mucosas, especialmente en los ojos.
Las personas que apliquen el gel deben llevar guantes, especialmente en caso de uso prolongado. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes atópicos (fiebre del heno, rinitis alérgica, asma bronquial, antecedentes de hipersensibilidad a otros medicamentos, etc.).
No se recomienda el uso del gel en niños.
¿Se puede administrar Diflex durante el embarazo y la lactancia?
No se han observado efectos teratogénicos de diclofenaco en humanos, pero se requieren más estudios epidemiológicos para confirmar la ausencia de riesgo asociado al uso de Diflex durante el embarazo. En consecuencia, durante los dos primeros trimestres del embarazo, el fármaco sólo debe administrarse si es absolutamente necesario y tras evaluar la relación entre el beneficio materno y el riesgo fetal potencial; a partir del tercer trimestre, su uso está contraindicado debido al riesgo de toxicidad fetal (trastornos de la función renal que pueden llegar a insuficiencia renal y oligohidramnios, e hipertensión cardiopulmonar con cierre prematuro del conducto arterioso) o al riesgo de prolongación del tiempo de hemorragia al final del embarazo.
Cuando se administran por otras vías, los antiinflamatorios no esteroideos se excretan en la leche materna. Por lo tanto, se recomienda, como medida de precaución, que este preparado no se utilice en mujeres en periodo de lactancia.
Los antiinflamatorios no esteroideos se excretan en la leche materna.
¿Cómo debe tomarse Diflex?
El medicamento sólo debe administrarse a adultos
Diflex gel sólo debe administrarse externamente, en una capa fina, de 2 a 3 dosis al día, sólo sobre la zona afectada.
La zona dolorida y/o inflamada debe masajearse suavemente durante un periodo prolongado para que el gel sea absorbido por la piel.
El medicamento sólo debe administrarse a adultos.
Las manos deben lavarse después de cada aplicación.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Diflex?
El tratamiento con Diflex puede causar reacciones locales: raramente pueden producirse picores o manifestaciones cutáneas alérgicas eritematosas localizadas.
El tratamiento con Diflex puede causar reacciones locales: picores o manifestaciones cutáneas eritematosas localizadas pueden producirse raramente.
Las reacciones de hipersensibilidad que pueden producirse son dermatológicas; respiratorias - muy raramente, pueden producirse ataques de asma bronquial, particularmente en pacientes hipersensibles a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE); generales - de tipo anafiláctico.
El tratamiento con Diflex puede producir reacciones locales: raramente pueden producirse picores o manifestaciones cutáneas eritematosas localizadas.
Pueden producirse efectos secundarios sistémicos comunes de los AINE (por ejemplo, trastornos renales y digestivos) en función de la gran cantidad de gel aplicado, el aumento de la absorción cutánea del principio activo, la gran superficie de aplicación, la duración prolongada del tratamiento, la presencia de lesiones cutáneas y el uso de vendajes oclusivos.
Los efectos secundarios sistémicos más frecuentes de los AINE son los siguientes
¿Qué ocurre en caso de sobredosis de Diflex?
Es poco probable que se produzca una sobredosis si se ingiere Diflex Gel. En este caso, sin embargo, la superficie sobre la que se ha aplicado el gel debe lavarse con abundante agua.
La ingestión de Diflex Gel es poco probable.
Características
Categoría | Medicamentos de venta libre (OTC), Enfermedades óseas y musculares, Dolores musculares |
Marca | Fiterman Pharma |
Tipo de producto | Gel |
Código АТC 1 | M02AA15 |
Diflex gel 50 mg/g, 170 g, Fiterman
El producto es eficaz, pero no sé por qué se ha vuelto tan caro.
Diflex gel 50 mg/g, 170 g, Fiterman
Muy buen producto y entrega por mensajería rápida Liki, ¡excelente!
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Muy buen producto, a un precio aceptable, la entrega con la empresa de mensajería, especialmente mala
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Un gran gel para el dolor articular
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