Descripción

Nolpaza 20 mg se utiliza:

Para el tratamiento de formas leves de enfermedad por reflujo gastroesofágico (una afección en la que el contenido del estómago puede ingresar al esófago y esto puede causar inflamación del esófago) causada por una mayor secreción de ácido del estómago y síntomas asociados como acidez de estómago, regurgitación ácida (eructos asociados con reflujo del contenido ácido del estómago hacia la garganta), dolor al tragar;
Para el tratamiento a largo plazo y la prevención de recaídas de esofagitis por reflujo (una afección en la que el contenido del estómago regresa al esófago, provocando inflamación y dolor);
Para la prevención de úlceras gástricas y duodenales, inducidas por el uso de antiinflamatorios en grupos de pacientes de alto riesgo que necesitan tratamiento continuo con antiinflamatorios.

Dosificación

Adultos: La dosis diaria recomendada es de 1 comprimido una vez al día. Es posible que deba continuar tomando las tabletas durante los próximos 2 o 3 días para mejorar sus síntomas. El tratamiento debe suspenderse después de que los síntomas hayan desaparecido por completo. Las dificultades no se aliviarán inmediatamente.

Y si después de 2 semanas de tratamiento continuo no hay mejoría de los síntomas, se debe consultar a un médico. Sin consultar a un médico, el tratamiento no debe durar más de 4 semanas.

Modo de uso

Los comprimidos no se deben masticar ni triturar, se deben tragar enteros antes de las comidas y beber líquido.

Advertencia

El medicamento no debe usarse durante el embarazo, ya que se desconoce el riesgo potencial en humanos. El medicamento no debe tomarse durante la lactancia. No se recomienda el uso del medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años. En caso de insuficiencia hepática o enfermedades hepáticas, es necesario consultar a un médico sobre el uso del medicamento. El medicamento no está destinado a prevenir problemas asociados con el reflujo.

Se debe excluir la malignidad si se produce pérdida de peso inesperada, anemia, hemorragia gastrointestinal, disfagia, vómitos persistentes o hemoptisis. El medicamento puede reducir la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina). Con un tratamiento prolongado, puede provocar una disminución de los niveles de magnesio y un aumento del riesgo de fracturas y lupus eritematoso cutáneo. El medicamento puede afectar las pruebas de tumores neuroendocrinos. El tratamiento debe interrumpirse al menos 5 días antes de realizar las mediciones de CgA (cromogranina A).

Los pacientes deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento si van a realizarse una endoscopia o una prueba de aliento con urea. Pueden producirse efectos secundarios como mareos y visión borrosa. Si se producen, el paciente no debe conducir ni utilizar máquinas. Puede producirse fotosensibilidad como efecto secundario (frecuencia desconocida). El medicamento contiene sorbitol. Conservar en su embalaje original para protegerlo de la humedad.

Efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico de inmediato o acuda al departamento de emergencias del hospital más cercano si experimenta alguno de los siguientes efectos secundarios graves. Deje de tomar este medicamento inmediatamente, pero lleve consigo este prospecto y/o comprimidos:

Reacciones alérgicas graves (la frecuencia es rara (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)):

Reacciones de hipersensibilidad, también llamadas reacciones anafilácticas, shock anafiláctico y angioedema. Los síntomas típicos son:

Hinchazón de la cara, labios, boca, lengua y/o garganta que puede causar dificultad para tragar o respirar.
Ortiga
Mareos intensos asociados con taquicardia y sudoración profusa.

Reacciones cutáneas graves (frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)): puede experimentar uno o más de los siguientes síntomas:

Erupción con hinchazón,
Ampollas o descamación de la piel.
Descamación de piel y sangrado alrededor de los ojos, la nariz, la boca o los genitales.
Deterioro rápido del estado general de salud o
Erupciones después de la exposición al sol.
Es posible que tenga dolor en las articulaciones o síntomas similares a los de la gripe, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos (por ejemplo, en la axila) y los análisis de sangre pueden mostrar ciertos cambios en los glóbulos blancos o las enzimas hepáticas.

Otras reacciones graves (frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)):

Coloración amarillenta de la piel y los ojos (debido a daño hepático grave)
Problemas renales como dolor al orinar y dolor de espalda con fiebre (inflamación grave de los riñones con posibilidad de insuficiencia renal)

Otros efectos secundarios son:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): pólipos benignos (crecimientos benignos) en el revestimiento del estómago.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

Dolor de cabeza
Mareo
Diarrea
Sensación de malestar, vómitos
Soplos y vientos
Constipación
boca seca
Dolor abdominal y malestar en la zona abdominal.
Erupciones cutáneas o urticaria
picar
Sensación de debilidad, cansancio o malestar general
Trastornos del sueño
Aumento de enzimas hepáticas en los análisis de sangre.
Fractura de muñeca, hueso de la cadera y columna.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

Alteraciones visuales como visión borrosa.
dolores articulares
dolor muscular
Cambios en el peso corporal.
Aumento de la temperatura corporal.
Hinchazón de las extremidades
Fiebre alta y disminución repentina de los glóbulos blancos granulares circulantes (detectados mediante análisis de sangre)
Depresión
Aumentos de bilirrubina y grasas en sangre (detectados en análisis de sangre)
aumento de senos masculino
Alteración del sentido del gusto o pérdida del gusto.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

Desorientación
Disminución del número de glóbulos blancos, lo que puede provocar infecciones más frecuentes.
Una disminución en la cantidad de plaquetas en la sangre, lo que puede provocar que usted sangre o tenga moretones con más frecuencia de lo habitual.
Disminución grave actual del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (detectada mediante análisis de sangre)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Alucinaciones, confusión (especialmente en pacientes que ya tenían tales síntomas)
Disminución de los niveles de sodio, magnesio, calcio o potasio en sangre (ver sección 2)
Hormigueo, hormigueo, pinchazos, ardor o entumecimiento,
Inflamación del colon que causa diarrea acuosa persistente.
Calambres musculares
Erupción, con posible dolor en las articulaciones.

Contraindicaciones

No tome Nolpaza 20 mg:

Si es alérgico al pantoprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Si está tomando inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir, nelfinavir (para tratar la infección por VIH)

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Nolpaza. Comuníquese con su médico si:

Ha estado tratando la acidez de estómago o la indigestión durante 4 semanas o más de forma continua.
Tiene más de 55 años y toma diariamente medicamentos de venta libre para favorecer la digestión.
Tiene más de 55 años y cualquier síntoma de reflujo es nuevo o ha cambiado recientemente.
Ha tenido úlceras de estómago o cirugía de estómago en el pasado.
Tiene problemas de hígado o ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).
Visita a su médico regularmente por problemas o afecciones graves.
Necesita hacerse una endoscopia o una prueba de ureasa en el aliento llamada prueba de C-ureasa.
¿Alguna vez ha tenido una reacción cutánea después del tratamiento con un medicamento similar a Nolpaz que reduce el ácido del estómago?
Tiene programado un determinado análisis de sangre (cromogramina A)

Si está tomando inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir, nelfinavir (para tratar la infección por VIH) al mismo tiempo que pantoprazol, consulte a su médico.

No tome este medicamento durante más de 4 semanas sin consultar con su médico. Si los síntomas de reflujo (ardor de estómago o regurgitación ácida) persisten durante más de 2 semanas, consulte a su médico, quien decidirá sobre la necesidad del uso prolongado de este medicamento.

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