Descripción
Nalgesina 220 mg, 10 comprimidos, Krka
Lea atenta y completamente el prospecto antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Utilice siempre este medicamento según las indicaciones de este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
Indicaciones:
Nalgesin 220 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en adultos y adolescentes mayores de 16 años:
- para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor leve a moderado (como dolor de cabeza, dolor de muelas, dolor menstrual, dolor articular, dolor muscular).
Composición:
Cada comprimido recubierto con película contiene naproxeno sódico 220 mg, equivalente a naproxeno 200 mg.
Método de administración:
Dosis y forma de administración:
Dosis
Las reacciones adversas se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja durante el período más corto necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4).
Adultos y adolescentes mayores de 16 años y con un peso corporal superior a 50 kg
La dosis recomendada para adultos y adolescentes mayores de 16 años y con un peso corporal superior a 50 kg es de 1 comprimido recubierto con película cada 8-12 horas.
Como esquema de tratamiento alternativo, la dosis inicial es de 2 comprimidos recubiertos con película, seguida, si es necesario, de la administración adicional de un comprimido recubierto con película después de 8-12 horas.
La dosis máxima diaria es de 3 comprimidos recubiertos con película.
La duración del tratamiento es de 7 días. Si el dolor persiste o si los síntomas cambian, se recomienda una consulta médica.
Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad al principio activo oa cualquiera de los excipientes;
Precauciones:
Antes de utilizar Nalgesin, consulte a su médico o farmacéutico.
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Tarea:
La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar el embarazo y/o el desarrollo embriofetal. Los datos de estudios epidemiológicos sugieren la existencia de un mayor riesgo de aborto, malformación cardíaca y gastrosquisis después del uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en el primer período del embarazo.
El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se cree que el riesgo depende del aumento de la dosis y la duración del tratamiento.
En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas aumenta el número de abortos en la etapa previa y posterior a la implantación y el riesgo de mortalidad embriofetal.
Además, en animales a los que se les administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante el período de organogénesis, se observó un aumento en la incidencia de diversas malformaciones, incluidas las cardiovasculares. Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se recomienda el naproxeno sódico a menos que sea claramente necesario. Si una mujer que intenta quedar embarazada o durante el primer o segundo trimestre del embarazo utiliza naproxeno sódico, la dosis debe ser lo más baja posible, al igual que la duración del tratamiento.
Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:
- toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar);
- disfunción renal, que puede progresar a insuficiencia renal con oligohidroamnios; y la madre y el feto, al final del embarazo, en:
- posible prolongación del tiempo de hemorragia, efecto antiplaquetario que se produce incluso a dosis muy bajas.
- inhibición de las contracciones uterinas, provocando retraso o prolongación del parto.
En consecuencia, el naproxeno sódico está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.
Amamantamiento:
No se recomienda el uso de Nalgesin durante la lactancia, ya que el naproxeno sódico se excreta con la leche materna.
Fertilidad:
Hay algunos datos que sugieren que los fármacos inhibidores de la síntesis de ciclooxigenasa/prostaglandinas pueden causar infertilidad femenina al afectar la ovulación. El efecto es reversible al suspender el tratamiento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas:
Normalmente, la influencia de Nalgesin sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante. Tras el uso de AINE pueden producirse mareos, somnolencia, fatiga y alteraciones visuales. Si se producen estas reacciones, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.
Presentación:
10 tabletas
Las instrucciones de uso en el idioma de origen
Características
Código del producto | 18064 |
Categoría | Antiinflamatorios y analgésicos, Medicamentos de venta libre (OTC), Dolores de cabeza, Dolor menstrual |
Línea de productos | Nalgesin |
Marca | KRKA |
Cantidad | 10 |
Dosis | 220 mg |
Tipo de producto | Tabletas |
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