Diclofenaco gel 1%, 45 g, Terapia

Gel de diclofenaco al 1%, 45 g, Terapia

Lea atenta y completamente el prospecto antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted. Utilice siempre este medicamento según las indicaciones de este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Acción terapéutica: antiinflamatorios no esteroides tópicos.
• Condiciones: condiciones inflamatorias y traumatológicas de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, edemas postoperatorios y postraumáticos.

Composición:

• 100 g de gel contienen 1 g de diclofenaco sódico y excipientes: etanol, propilenglicol, trolamina, carbopol 940, p-hidroxibenzoato de metilo y agua purificada.
• Grupo farmacoterapéutico: antiinflamatorios no esteroideos de uso tópico.

Indicaciones terapeuticas:

• Condiciones inflamatorias y traumatismos de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones. Edema postoperatorio y postraumático.

Contraindicaciones:

• hipersensibilidad al diclofenaco, a otros antiinflamatorios no esteroides o a cualquiera de los excipientes del producto; lesiones cutáneas, tales como: eczema, lesiones infectadas, quemaduras, heridas; tercer trimestre del embarazo.

Precauciones:

• El producto no debe aplicarse sobre las mucosas, especialmente a la altura de los ojos. La aparición de una erupción cutánea tras la aplicación de Diclofenaco Gel 1%, requiere la interrupción inmediata del tratamiento.
• Interacciones: debido a la baja absorción sistémica del gel de diclofenaco al 1%, cuando se usa según las recomendaciones, es poco probable que se produzcan interacciones medicamentosas.

Advertencias especiales:

• Niños - El producto se administra únicamente a adultos, debido a la ausencia de estudios de seguridad en niños.
• Embarazo y lactancia - El producto se administra durante los primeros 5 meses de embarazo sólo si es absolutamente necesario; a partir del 6º mes, su uso está contraindicado, debido al riesgo de toxicidad cardiopulmonar fetal, determinado por su eventual marcada absorción sistémica, en caso de administración en grandes dosis, aplicada con frecuencia y por largo tiempo. En el caso de otras vías de administración, los AINE se excretan en la leche materna. Por extrapolación y como medida de precaución, se recomienda evitar el uso de Diclofenaco Gel 1% en mujeres en período de lactancia. Capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Diclofenaco Gel 1% no influye en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.

Efectos secundarios:

• Reacciones locales: rara vez aparecen manifestaciones alérgicas con picazón en la piel o eritema localizado.
• Reacciones de hipersensibilidad: dermatológicas; respiratorio: los ataques de asma ocurren muy raramente, especialmente en pacientes con hipersensibilidad a los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE); General: reacciones de tipo anafiláctico muy raras y en caso de aumento de la absorción cutánea. Pueden ocurrir otros efectos secundarios sistémicos comunes de los AINE (por ejemplo: digestivos y renales) dependiendo del aumento de la absorción cutánea del principio activo, la gran cantidad de gel aplicado, la amplia área de aplicación, la presencia de lesiones cutáneas, la larga duración. del tratamiento y el uso de vendajes oclusivos.
• Sobredosis: en el caso de la administración de Diclofenaco Gel al 1%, es poco probable que se produzca una sobredosis. Sin embargo, en este caso, la superficie sobre la que se aplicó el gel debe lavarse con abundante agua.
• Almacenamiento: no utilizar después de la fecha de caducidad escrita en el embalaje. Conservar a temperaturas inferiores a 25°C, en el embalaje original. Mantener fuera del alcance de los niños.

Presentación:
45 gramos