Baneocin en polvo, 250 UI/5000 UI por gramo, 10 g, Sandoz

Baneocin polvo, 250 UI/5 000 UI por gramo, 10 g, Sandoz

Baneocin es activo en todas las infecciones causadas por patógenos sensibles a la neomicina y/o a la bacitracina.

La acción de Baneocin pomada se potencia con un apósito.

Indicaciones:

Baneocin polvo :

Pequeñas infecciones bacterianas de la piel, por ejemplo, herpes simple, herpes zoster/varicela, impétigo supurante, úlceras infectadas en las pantorrillas, eczema infectado, dermatitis bacteriana de las nalgas (recién nacidos).

Prevención de infecciones del cordón umbilical en recién nacidos. Después de una intervención quirúrgica (dermatológica), Baneocin polvo puede utilizarse como coadyuvante en los cuidados postoperatorios (escisiones y cauterizaciones, tratamiento de los trapos, ruptura perineal, episiotomía, heridas supuradas y cicatrices).

 

Baneocin pomada:

Infecciones cutáneas bacterianas focales: forúnculos, ántrax (tras tratamiento quirúrgico), foliculitis del mentón, foliculitis profunda, hidrosadenitis supurativa, periporitis, perionixis. Infecciones cutáneas de extensión limitada: impétigo contagioso, úlceras de pantorrilla infectadas, eczema secundariamente infectado, heridas y cortes secundariamente infectados, escaldaduras por agua caliente, quemaduras, cirugía estética e injertos cutáneos (también apósitos y pomadas profilácticas).

Después de la cirugía: Baneocin pomada puede utilizarse como complemento de los cuidados postoperatorios: Baneocin pomada extendido sobre compresas de gasa es eficaz en pacientes con infecciones o heridas (por ejemplo, infecciones del conducto auditivo externo, heridas quirúrgicas o escaras).

Composición:

Baneocin polvo/ungüento: 1 g contiene : Bacitracina zinc: 250 UI, sulfato de neomicina: 5.000 UI (5 mg).

Método de utilisation :

• Se aplica una fina capa de polvo o pomada sobre la herida, eventualmente cubierta con un apósito.
• Posología: Generalmente de 2 a 4 aplicaciones de Baneocin polvo o de 2 a 3 aplicaciones de Baneocin pomada al día en adultos y niños.
• En pacientes con quemaduras que cubran más del 20% de la superficie corporal, Baneocin sólo debe aplicarse una vez al día (especialmente en pacientes con insuficiencia renal), ya que las sustancias activas pueden absorberse.
• En caso de tratamiento tópico, se aconseja no superar una dosis de 1 g de neomicina al día (correspondiente a 200 g de Baneocin polvo o pomada) durante 7 días.
• En caso de recidiva, la dosis deberá reducirse a la mitad.

Contraindicaciones :

• Hipersensibilidad conocida a la bacitracina y/o neomicina u otros antibióticos aminoglucósidos.
• Baneocin no debe aplicarse en lesiones cutáneas extensas y graves, ya que la absorción del fármaco puede causar ototoxicidad con pérdida de audición.
• Si existe riesgo de absorción incontrolada, Baneocin no debe administrarse a pacientes con trastornos excretores graves de origen cardíaco o renal, ni a aquellos con lesiones vestibulares y/o cocleares.
• En caso de tímpano perforado, Baneocin no debe aplicarse en el conducto auditivo externo.
• No aplicar Baneocin en la mucosa ocular.
• Embarazo y lactancia: En caso de posible reabsorción, Baneocin debe utilizarse con la máxima precaución; la neomicina, como todos los antibióticos aminoglucósidos, atraviesa la barrera placentaria.
• Se ha descrito la aparición de lesiones del aparato coclear en la cara en caso de administración parenteral de dosis elevadas.

Precauciones:

• Cuando se apliquen dosis superiores a las prescritas (particularmente en pacientes con úlceras tróficas), se recomienda una observación cuidadosa para detectar signos nefrotóxicos y/u ototóxicos, debido a la posibilidad de absorción de Baneocin.
• En pacientes con función hepática y/o renal reducida, deben realizarse análisis de orina y sangre, así como pruebas audiométricas, antes y durante el tratamiento intensivo con Baneocin, debido al mayor riesgo de efectos tóxicos.
• La posibilidad de ototoxicidad requiere un uso prudente en casos de otitis media crónica de larga evolución.
• En casos de tímpano perforado, no es aplicable en el conducto auditivo externo.
• En pacientes con acidosis, miastenia gravis u otras enfermedades neuromusculares, en los que puede producirse una absorción incontrolada, debe prestarse atención al bloqueo neuromuscular.
• El calcio y la neostigmina pueden prevenir tales bloqueos.
• Durante un tratamiento prolongado, debe tenerse en cuenta la posibilidad de aparición de gérmenes resistentes, en particular hongos.
• En tales casos, se aplicará el tratamiento más adecuado.
• En caso de alergia o sobreinfección, interrumpir el tratamiento.

Embarazo, lactancia y fertilidad:

• Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
• No se recomienda el uso de Baneocin pomada en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Baneocin polvo cutáneo atraviesa la placenta
• La aplicación de Baneocin pomada en los pechos de mujeres en periodo de lactancia está contraindicada.

Presentación: 10 g

Advertencias:

Lea este prospecto detenida y completamente antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted. Utilice siempre este medicamento como se indica en este prospecto o como le haya indicado su médico o farmacéutico.