Nalgesin 220 mg, 10 compresse, Krka

Nalgesin 220 mg, 10 compresse, Krka

Leggi attentamente e î Leggi questo foglio completamente prima di iniziare a usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
Usi sempre questo medicinale come indicato in questo foglio o come indicato dal medico, da lei o dal farmacista.  ;

Indicazioni:
Nalgesin 220 mg compresse rivestite con film è indicato per adulti e adolescenti di età superiore ai 16 anni:
- per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato (come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, dolori articolari, dolori muscolari). 

Composizione:
Ogni compressa rivestita con film contiene naprossene sodico 220 mg, equivalente a naprossene 200 mg. 

Modo di somministrazione:
Dosi e modo di somministrazione:
Dosi
Avverso le reazioni possono essere ridotte utilizzando la dose efficace più bassa, per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Adulti e adolescenti di età superiore a 16 anni e con un peso corporeo superiore a 50 kg
Il la dose raccomandata per adulti e adolescenti di età superiore a 16 anni e con un peso corporeo superiore a 50 kg è di 1 compressa rivestita con film ogni 8-12 ore.
Come schema di trattamento alternativo, la dose iniziale è di 2 compresse rivestite con film, seguita, se necessario, dalla somministrazione aggiuntiva di una compressa rivestita con film dopo 8-12 ore.
La dose massima giornaliera è di 3 compresse rivestite con film.
La durata del trattamento è di 7 giorni. Se il dolore persiste o se i sintomi cambiano, si consiglia un consulto medico. 

Controindicazioni:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti ;

Precauzioni:
Îprima di usare Nalgesin, si rivolga al medico o al farmacista.

Gravidanza, allattamento e fertilità:< /p> strong>
Gravidanza:
L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare la gravidanza e/o lo sviluppo embriofetale. I dati degli studi epidemiologici suggeriscono l'esistenza di un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nel primo periodo di gravidanza.
Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare è aumentato, da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio dipenda dall'aumento della dose e della durata del trattamento.
Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine aumenta il numero di aborti nella fase pre e post impianto e il rischio di mortalità embrio-fetale.< br /> Inoltre, negli animali a cui è stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo dell'organogenesi, è stato osservato un aumento dell'incidenza di varie malformazioni, comprese quelle cardiovascolari. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il naprossene sodico non è raccomandato, a meno che non sia strettamente necessario. Se il naprossene sodico viene utilizzato da una donna che sta cercando di iniziare una gravidanza o durante il primo o il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere la più bassa possibile in modo che e la durata del trattamento.
Î durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a:
- tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);
- disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; e la madre e il feto, al termine della gravidanza, a:
- possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, effetto antiaggregante che si manifesta anche a dosi molto basse.
- inibizione delle contrazioni uterine, determinando ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, il naprossene sodico è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: l'uso di Nalgesin non è raccomandato. Durante l'allattamento, poiché il naprossene sodico viene escreto nel latte materno.
Fertilità:
Non Ci sono alcuni dati che suggeriscono che i farmaci inibitori della sintesi di cicloossigenasi/prostaglandine possono causare infertilità femminile influenzando l'ovulazione. L'effetto è reversibile all'interruzione del trattamento.