AZIONE E MECCANISMO

Associazione che include un eparinoide a basso peso molecolare, il pentosano polisolfato sodico, uno steroide antinfiammatorio, il triamcinolone acetonide, e un anestetico locale, la lidocaina. Il pentosano polisolfato sodico è un eparinoide semisintetico di origine vegetale che agisce principalmente come agente antinfiammatorio vascolare e venotropico. Il suo basso peso molecolare ne facilita l'assorbimento cutaneo. Come altri eparinoidi, possiede attività anticoagulante, sebbene molto più debole di quella dell'eparina. Tale attività è praticamente irrilevante quando la sostanza viene somministrata per via cutanea. Al contrario, è stata confermata l'attività trombolitica per questa via, prevenendo la formazione di trombi e favorendo la regressione di quelli di piccole dimensioni già formati. Il triamcinolone acetonide è un corticosteroide fluorurato con noti effetti cutanei.

CONSIGLI PER IL PAZIENTE

AVVERTENZE PER IL PAZIENTE: - In caso di irritazione nel sito di applicazione, interrompere l'uso dell'unguento e, se necessario, iniziare un trattamento appropriato. - Prestare attenzione a evitare che l'unguento rettale entri in contatto con gli occhi. - Si consiglia di lavarsi accuratamente le mani dopo l'applicazione. - L'applicazione su ampie zone, l'uso per periodi prolungati o con medicazioni occlusive o pannolini possono portare a effetti sistemici (ipertensione, diabete, sindrome di Cushing) a causa della maggiore quantità assorbita. - Se è presente un'infezione associata, è necessario incorporare un trattamento complementare specifico. Se non si verifica un rapido miglioramento, il trattamento deve essere interrotto fino al controllo dell'infezione. - Si raccomanda cautela nell'uso di questo medicinale negli anziani, nei pazienti in fase acuta o nei pazienti debilitati, poiché potrebbero essere più sensibili agli effetti sistemici dei principi attivi di questo medicinale. - Il trattamento non è raccomandato nei bambini.

CONTROINDICAZIONI

- Sanguinamento emorroidario.- Infezioni batteriche, virali o fungine della zona da trattare.

GRAVIDANZA

La sicurezza durante la gravidanza non è stata stabilita. Pertanto, il suo uso deve essere riservato ai casi in cui il potenziale beneficio giustifichi i possibili rischi per il feto o il neonato. In ogni caso, non deve essere utilizzato in grandi quantità o per lunghi periodi di tempo da donne in gravidanza o in allattamento.

INDICAZIONI

- [EMORRAGIA]: Trattamento locale delle patologie emorroidarie interne ed esterne.

ALLATTAMENTO

La sicurezza durante l'allattamento non è stata stabilita. Non deve essere usato in grandi quantità o per lunghi periodi di tempo nelle donne che allattano.

REGOLE PER UNA CORRETTA AMMINISTRAZIONE

Si consiglia di applicare dopo l'evacuazione e l'igiene personale. Prima dell'applicazione, la zona interessata deve essere accuratamente pulita con acqua tiepida e sapone. Applicare una piccola quantità di unguento rettale sulla regione anale con un dito, utilizzando la punta del dito per superare la resistenza dello sfintere. Se l'unguento deve essere applicato nel retto, avvitare l'applicatore incluso sul tubetto e inserirne la punta nell'ano. È quindi possibile applicare una piccola quantità di unguento esercitando una leggera pressione sul tubetto.

POSOLOGIA

- Uso topico. Applicare 1-2 cm di unguento sulla zona da trattare, da 1 a 3 volte al giorno.

REAZIONI AVVERSE

Alle dosi raccomandate, l'applicazione cutanea è raramente associata alla comparsa di effetti avversi sistemici. In casi isolati, reazioni avverse di natura locale sono state attribuite principalmente a ipersensibilità al preparato, soprattutto se utilizzato su ampie zone cutanee o in trattamenti prolungati. Possono verificarsi [IRRITAZIONE CUTANEA], [PRURITO], [IRRITAZIONE], [DERMATITE DA CONTATTO], secchezza, macerazione cutanea.

COMPOSIZIONE

LIDOCAINA: 20 MILLIGRAMI - CLORIDRATO
ACIDO PENTOSANOPOLISOLFORICO: 10 MILLIGRAMI - SODIO (SALE)
TRIAMCINOLONE (RETTALE): 0,1 MILLIGRAMI - ACETONIDE