Kategoria farmakoterapeutyczna
Paracetamol, połączenia.

Składniki aktywne
Każda saszetka zawiera: paracetamol 600 mg, kwas askorbinowy 40 mg i chlorowodorek fenylefryny 10 mg, co odpowiada 8,2 mg fenylefryny.

Substancje pomocnicze
Proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowym: sacharoza, bezwodny kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, cyklaminian sodu, sacharynian sodu, bezwodna krzemionka koloidalna, aromat cytrynowy, kurkumina (E 100), suszony syrop glukozowy.
Proszek do sporządzania roztworu doustnego o smaku cytrynowo-miodowym: sacharoza, kwas cytrynowy bezwodny, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, cyklaminian sodu, sacharynian sodu, aromat cytrynowy, aromat miodu, karmel (E 150), bezwodna krzemionka koloidalna.

Wskazówki
Leczenie objawowe grypy, przeziębienia i innych stanów gorączkowych i bólowych, działanie obkurczające błonę śluzową górnych dróg oddechowych.

Przeciwwskazania/Skutki uboczne
Dzieci poniżej 12 roku życia.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Pacjenci przyjmujący beta-blokery, inhibitory monoaminooksydazy i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne.
Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek, cukrzycą, nadczynnością tarczycy, nadciśnieniem i chorobami układu sercowo-naczyniowego.
Produkty zawierające paracetamol są przeciwwskazane u pacjentów z wyraźnym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej oraz u osób cierpiących na ciężką niedokrwistość hemolityczną.
Ciężka niewydolność wątroby.

Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 1 saszetka co 4-6 godzin, maksymalnie 3 saszetki w ciągu 24 godzin.
Rozpuścić 1 saszetkę w połowie szklanki bardzo gorącej wody, a następnie, jeśli chcesz, rozcieńczyć zimną wodą, aby ostudzić i dosłodzić według uznania.

Ochrona
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 stopni C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

Ostrzeżenia
Jeśli przyjmujesz paracetamol, przed zażyciem innego leku sprawdź, czy nie zawiera on tej samej substancji czynnej, ponieważ przyjmowanie paracetamolu w dużych dawkach może powodować poważne działania niepożądane.

Należy poinstruować pacjenta, aby skontaktował się z lekarzem przed zażyciem jakiegokolwiek innego leku.
Nie zaleca się stosowania produktu, jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzapalnymi.
Nie podawać dłużej niż przez 3 kolejne dni.
Proszek o smaku cytrynowym zawiera 4,9 mmol (112,9 mg) sodu na saszetkę; proszek o smaku cytrynowym i miodowym zawiera 5,9 mmol (135,8 mg) sodu na saszetkę: należy to wziąć pod uwagę w przypadku osób z upośledzoną czynnością nerek lub stosujących dietę kontrolowaną pod względem zawartości sodu.
Zawiera sacharozę.
Proszek o smaku cytrynowym zawiera glukozę.

Interakcje
Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być nasilone przez przyjmowanie innych leków działających na wątrobę.
Stosować ze szczególną ostrożnością i pod ścisłym nadzorem podczas przewlekłego leczenia lekami, które mogą indukować monooksygenazy wątrobowe lub w przypadku narażenia na substancje mogące mieć takie działanie.
Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu.
Produkt przyjmowany w dużych dawkach może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny.
Fenylefryna może osłabiać działanie beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych oraz nasilać działanie inhibitorów monoaminooksydazy.
Podawanie paracetamolu może zaburzać ocenę stężenia mocznika we krwi i glikemii.

Skutki uboczne
Podczas stosowania paracetamolu zgłaszano reakcje skórne różnego typu i o różnym nasileniu, w tym przypadki rumienia wielopostaciowego, zespołu Stevensa-Johnsona i martwicy naskórka.

Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych reakcji skórnych.
Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani i wstrząs anafilaktyczny.
Ponadto zgłaszano następujące działania niepożądane: trombocytopenia, leukopenia, anemia, agranulocytoza, zaburzenia czynności wątroby i zapalenie wątroby, zaburzenia czynności nerek (ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, bezmocz), reakcje żołądkowo-jelitowe i zawroty głowy.
W przypadku sympatykomimetyków (fenylefryny) mogą czasami wystąpić: podrażnienie skóry, tachykardia, nadciśnienie, a znacznie rzadziej nudności, wymioty lub anoreksja.

Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie w ciąży nie jest przeciwwskazane, jednak wymaga zachowania ostrożności. Preparat w okresie ciąży i karmienia piersią można przyjmować wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności.