Diflex gel 50 mg/g, 100 g, Fiterman

Gel Diflex 50 mg/g, 100 g, Fiterman

Les indications:
Conditions inflammatoires et traumatismes des tendons, ligaments, muscles et articulations. Œdème postopératoire et post-traumatique.

Composition:
Un gramme de gel contient 50 mg de diclofénac sodique et des excipients : hydroxyéthylcellulose, L-menthol, propylène glycol, alcool éthylique 96 %, éther monoéthylique de diéthylèneglycol, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de n-propyle, polysorbate 80, eau purifiée.

Mode d'administration :
Le médicament est administré uniquement aux adultes.
Diflex est administré par voie externe, en couche mince, à raison de 2 à 3 prises par jour, au niveau de la zone concernée.
Afin d'obtenir une absorption cutanée du gel, un massage léger et prolongé est effectué sur la zone douloureuse et/ou enflammée.
Après chaque utilisation, les mains sont lavées.

Contre-indications :
- hypersensibilité au diclofénac, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'un des excipients
le produit;
- les lésions cutanées, telles que : eczéma, lésions infectées, brûlures, plaies ;
- le troisième trimestre de la grossesse.

Précautions:
Le médicament ne doit pas être appliqué sur les muqueuses, notamment au niveau des yeux.
L'apparition d'une éruption cutanée après application de Diflex nécessite l'interruption immédiate du traitement.
Le médicament est administré uniquement aux adultes, en raison de l'absence d'études de sécurité chez les enfants.
En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé aux personnes appliquant le gel de porter des gants.

Grossesse, allaitement et fertilité :
Chez l'homme, aucun effet tératogène du diclofénac n'a été rapporté, mais pour confirmer l'absence de risque lié à l'utilisation de Diflex pendant la grossesse, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires. En conséquence, le médicament n'est administré au cours des 2 premiers trimestres de la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité, après évaluation du rapport bénéfice maternel/risque potentiel fœtal ; à partir du troisième trimestre, son utilisation est contre-indiquée, en raison du risque de toxicité cardio-pulmonaire fœtale (hypertension pulmonaire, avec fermeture prématurée du canal artériel) et rénale (troubles de la fonction rénale pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligoamnios) ou du risque de prolongation de la durée de vie. temps de saignement, en fin de grossesse.
Dans le cas d'autres voies d'administration, les AINS sont excrétés dans le lait maternel. Par extrapolation et par mesure de précaution, il est recommandé d'éviter l'utilisation de Diflex chez la femme qui allaite.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Le médicament n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Présentation:
100g

Avertissement:
Lisez attentivement et intégralement la notice avant de commencer à utiliser ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous. Utilisez toujours ce médicament comme indiqué dans cette notice ou comme indiqué par votre médecin ou votre pharmacien.