Clotrimazol-Lösung 10,87 mg/ml, 23 ml, Biofarm

Clotrimazol-Lösung 10,87 mg/ml, 23 ml, Biofarm

Hinweise:
Es kann zur Behandlung aller Hautpilzinfektionen eingesetzt werden, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze oder andere Pilze verursacht werden. Das Arzneimittel kann bei behaarter Haut, aber auch bei Pilzinfektionen des Außenohrs (Otitis externa) und des Mittelohrs (Otomykose) angewendet werden.
Es dringt in die betroffenen Hautschichten ein und greift die Pilze an, zerstört sie und hemmt ihr Wachstum. Es ist für Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 5 Jahre geeignet.

Komposition
Der Wirkstoff ist Clotrimazol. Ein Gramm Hautlösung enthält 10 mg Clotrimazol.
Die anderen Bestandteile sind: Ethylalkohol, Polyethylenglykol 400.

Verabreichungsmethode:
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Es wird nur auf saubere und trockene Haut aufgetragen. Nach der Anwendung sollte die betroffene Stelle nicht mit einem Verband abgedeckt werden, sofern dies nicht vom Arzt empfohlen wird.
Wenn sich die Symptome nach 4-wöchiger Behandlung nicht bessern, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen und die mikrobiologische Untersuchung zu wiederholen, um die Diagnose zu bestätigen und eine geeignete Therapie einzuleiten.

Kontraindikationen:
Kontraindiziert bei Kindern unter 5 Jahren, wenn Sie allergisch gegen Clotrimazol oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Vorsichtsmaßnahmen:
Kommt es während der Behandlung zu Reizungen an der Applikationsstelle oder zu allergischen Reaktionen auf Clotrimazol, muss die Behandlung abgebrochen werden.
Onychomykosen sind aufgrund ihrer Lokalisation im Allgemeinen nicht mit einer alleinigen lokalen antimykotischen Therapie heilbar und erfordern eine begleitende systemische Behandlung.
Bei der Anwendung im ersten Schwangerschaftstrimester ist Vorsicht geboten (siehe Abschnitt 4.6. Schwangerschaft und Stillzeit).
Da nicht bekannt ist, ob topisch angewendetes Clotrimazol in die Muttermilch übergeht, sollte es stillenden Frauen nur mit Vorsicht und nur nach Abwägung des Verhältnisses zwischen potenziellem Risiko für den Säugling und therapeutischem Nutzen für die Mutter verabreicht werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit:
Zur Anwendung von Clotrimazol bei schwangeren Frauen liegen keine ausreichenden Daten vor. Tierversuche haben gezeigt, dass hohe Dosen von Clotrimazol embryotoxische Wirkungen haben können. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt.
Clotrimazol passiert die feto-plazentare Schranke. Es liegen keine kontrollierten klinischen Studien mit schwangeren Frauen vor.
Es wird empfohlen, die Anwendung von Clotrimazol im ersten Trimester zu vermeiden. Im II. und III. Schwangerschaftstrimester
CLOTRIMAZOL kutane Lösung wird nur dann angewendet, wenn dies unbedingt erforderlich ist, nach sorgfältiger Beurteilung des Verhältnisses zwischen potenziellem fetalem Risiko und therapeutischem Nutzen für die Mutter durch den Arzt.
Da nicht bekannt ist, ob Clotrimazol nach topischer Anwendung in die Muttermilch übergeht, erfolgt die Verabreichung des Arzneimittels bei Frauen während der Stillzeit nur dann mit Vorsicht, wenn der Arzt der Ansicht ist, dass der therapeutische Nutzen das mögliche Risiko übersteigt.

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen:
Die kutane Clotrimazol-Lösung hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Präsentation:
23 ml

Warnung:
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig und vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer gemäß der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers an.